Szybkie testy śliny nie są wystarczająco wiarygodne, segment SHA

Najwyższy Urząd Zdrowia szacuje, że w środę, 28 lipca, szybkie testy przesiewowe śliny na Covid-19. „Aktualne oferty są bardzo niejednorodne” i „Zawieszenie” Tak więc jego zalecenie, aby te urządzenia zostały przejęte przez Urząd Ubezpieczeń Społecznych.

NS Dostępne nowe dane (…) ujawniają dużą rozbieżność w uzyskanych wynikach, co stawia pod znakiem zapytania ich skuteczność. Ponadto istnieją obecnie niezawodne alternatywy o tym samym poziomie akceptowalności lub szybkości”MA wyjaśnia w oświadczenie. Te testy śliny nazywają się „kompaktowy”Podaj wynik na obecność lub brak wirusa w ciągu około czterdziestu minut na podstawie próbki śliny.

Główny szybki test na ślinę firmy EasyCov jest refundowany przez Urząd Ubezpieczeń Społecznych od początku stycznia. Zarekomendował jego użycie i płatność 28 listopada, ale tylko U osób z objawami po pobraniu wymazu z nosogardzieli [par écouvillon] niemożliwe lub trudne do osiągnięcia”.

Skorzystałem z tej rekomendacji „Biorąc pod uwagę potencjalną korzyść produktu – szybką i nieinwazyjną technologię – oraz kontekst zdrowotny”, jeszcze „Dostępne dane dotyczące wydajności diagnostycznej pochodziły z badania jednego producenta i dostarczyły błędów metodologicznych związanych z praktycznymi warunkami ich realizacji”.Wyjaśnij zdrowie ciała. Tak więc jedyne testy śliny, które można teraz skompensować, to te, które wymagają analizy laboratoryjnej za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy.