Głodni Wiedzy

Informacje o Polsce. Wybierz tematy, o których chcesz dowiedzieć się więcej

Wycofanie paszportu zdrowotnego w przypadku odmowy? Skuteczność Pfizera 96%…

Trzecia dawka. Natomiast rząd powołuje się na „możliwość” cofnięcia karty zdrowia w przypadku odrzucenia trzeciej dawki. Pfizer twierdzi, że jego szczepionka jest skuteczna w 96%.

[Mis à jour le 21 octobre 2021 à 15h34] Najnowsze informacje. Podczas gdy szczepionka Moderna „nie jest zalecana” jako dawka przypominająca przeciwko Covidowi, jej odpowiednik, Pfizer, ujawnił bardzo obiecujące wyniki z badań klinicznych fazy 3 z trzecią dawką. Zgodnie z wnioskami naukowców trzecia dawka będzie skuteczna w 95,6% przeciwko objawowym postaciom choroby. Badanie kliniczne fazy III, przeprowadzone na 10 000 osób w wieku powyżej 16 lat, wykazało „względną skuteczność 95,6% i odpowiedni profil bezpieczeństwa”, zgodnie z Komunikacja. „Wyniki te po raz kolejny pokazują przydatność dopalaczy w naszych wysiłkach na rzecz ochrony społeczeństwa przed tą chorobą” – powiedział Albert Burla, dyrektor generalny firmy Pfizer.

Ponadto po szczepieniu zobowiązanie wobec opiekunów, po zobowiązaniu szczepionka W przypadku karty zdrowia, czy zostanie zdyskwalifikowana, jeśli trzecia dawka zostanie odrzucona? W tej chwili rząd nie podjął jeszcze decyzji. Rzecznik rządu Gabriel Attal, gość na RTL we wtorek 19 października, potwierdził „możliwość” takiego działania, ale podkreślił, że „dziś nie podjęto żadnej decyzji w tym kierunku”. Słowa potwierdzające słowa Jana Castexa w południe w poniedziałek w Watykanie. Pytany o sprawę premier wyjaśnił, że decyzja została przedłożona Urzędowi Nauk o Zdrowiu i Radzie Naukowej. „Warunki korzystania z karty są określane przez HAS (Haute Autorité de Santé). To HAS musi nam powiedzieć, czy powinniśmy rozszerzyć kwalifikowalność karnetu do trzeciej dawki? Wymagana opinia”. Zapytany o to ponownie, Matignon odłożył z BFM TV „Kwestia zawieszenia karty szczepień na trzecią dawkę zostanie przekazana do arbitrażu przez Prezydenta RP i Premiera. Następnie, jeśli zostanie zatwierdzona, będzie wymagać opinia HAS i Rady Naukowej.”

Ponadto kilka dni temu Naczelny Urząd Zdrowia zalecił „nie stosować” dawki przypominającej szczepionki Moderna. Aby uzasadnić tę decyzję, HAS oparł się na skandynawskim badaniu, które ma pojawić się w nadchodzących dniach, dotyczącym ryzyka rozwoju zapalenia mięśnia sercowego u osób poniżej 30 roku życia. „Ogłoszenia różnych organów ds. zdrowia uwypukliły pozostałe niewiadome dotyczące dawki i populacji docelowej do wycofania przez Spikevax (szczepionka Moderna, przyp. red.), a uzasadnienie oczekiwania na dostarczenie przez władze europejskie szczegółów oczekiwanych w kontekście pozwolenia na dopuszczenie do obrotu jest poniżej badanie.”

READ  Wybrzeże Kości Słoniowej dotknięte pierwszym potwierdzonym przypadkiem wirusa Ebola

Nowe zaostrzenie rządowej kampanii szczepień? Według sekretarza pracy Elizabeth Bourne w wywiadzie dla Europe 1, wycofanie się Karnet zdrowotny Można go zarejestrować, jeśli trzecia dawka zostanie odrzucona. „To jest coś, na co czekamy, ale nie zostało to dziś postanowione” – powiedziała w piątek 15 października. „Wiemy, że odporność gwałtownie spada po sześciu miesiącach, więc zdecydowanie musimy przyjąć tę trzecią dawkę”. Na początku września byłoMinisterstwo Zdrowia zapewniło Informacja że to „Osoba, która kwalifikuje się na dawkę przypominającą, zachowa ważną kartę 2/2. Jeśli osoba przyjmie trzecią dawkę, otrzyma nowe zezwolenie oznaczone jako 3/3. Ale stary pozostanie w mocy”.

Od 5 maja osoby z niedoborem odporności powinny otrzymać trzy dawki szczepionki zgodnie zOpinia 22 kwietnia 2021 r. dla Rady Sterującej ds. Strategii Szczepień. Dla przypomnienia są to osoby:

  • Kto otrzymał przeszczep narządu lub krwiotwórczych komórek macierzystych
  • W ramach chemioterapii limfatycznej
  • leczone silnymi lekami immunosupresyjnymi, takimi jak antymetabolity (Cellcept, Myfortic, mykofenolan mofetylu, Emuril, azatiopryna) oraz anty-CD20 (rytuksymab: MabThera, Rexathon, Troxima)
  • Przewlekła hemodializa po konsultacji z lekarzem prowadzącym, który zdecyduje o potrzebie wykonania odpowiednich badań;
  • W indywidualnych przypadkach osoby przyjmujące leki immunosupresyjne nie należą do powyższych kategorii lub mają pierwotny niedobór odporności.
  • (od 18 czerwca) Z przewlekłą białaczką limfocytową lub niektórymi typami chłoniaków leczonych anty-CD20.

Podczas wywiadu z RTL, Jean Castex przedstawił szczegóły dotyczące harmonogramu trzeciej dawki, odnotowując wznowienie kampanii w domach opieki 12 i 13 września. Szef rządu dodaje, że osoby powyżej 65 roku życia będą mogły się ponownie spotkać „od początku września”, zauważając konieczność przestrzegania 6-miesięcznego okresu między drugą a trzecią dawką. Obecnie ta trzecia dawka nie została rozszerzona na całą populację. Dobra decyzja dla Alana Fishera, jak wyjaśnia w wywiadzie dla Ouest France. „Przechowujemy go od ponad 65 lat i osób, które są przewlekle chore lub otyłe, ponieważ ochrona szczepionkowa przeciwko ciężkim postaciom choroby ma tendencję do zanikania w najbardziej wrażliwych przypadkach po sześciu miesiącach. Wzmacniacz jest uzasadniony, co stanowi 24 miliony ludzi. Jeśli wirus pozostaje w krążeniu zatrzymany i nie ma obecnie powodu, aby planować podanie dawki przypominającej dla wszystkich. Można to zrobić szybko w przypadku nawrotów, pamięć immunologiczną można łatwo obudzić poprzez przywołanie, nawet długo po szczepieniu.

READ  Jakie są najczęstsze objawy?

Z drugiej strony, już 7 października HAS wskazał, że zalecił trzecią dawkę dla opiekunów i osób z ich otoczenia, decyzja podjęta przez rząd.

Black Cohosh, ta trzecia dawka jest konieczna dla opiekunów według rządowej szczepionki pana Alana Fishera „ponieważ są bardziej narażeni niż inni z powodu swojej pracy, a niezwykły wzrost przeciwciał indukowany przez trzecią dawkę zmniejsza prawdopodobieństwo przeniesienia choroby ” Oba argumenty przemawiają za wycofaniem za nich „.

Na aktualne szczepienie można się umówić na dedykowanych platformach takich jak Doctolip Co rozpoczyna planowanie w poniedziałek 30 sierpnia na pierwsze zastrzyki zaplanowane na 1 września. Możesz również umówić się na wizytę u swojego lekarza lub najbliższej apteki.

W przypadku domów opieki placówki mogą zamawiać szczepionkę dwa dni w tygodniu na określonej platformie. Dla organizacji, urzędnicy domów opieki szacują, że dwie pielęgniarki i czterech opiekunów, w ciągu dwóch lub trzech dni, wystarczą do obsługi stu mieszkańców.

Badanie przeprowadzone przez Maccabi Health Insurance Organization w Izraelu wykazało, że trzecia szczepionka Pfizer byłaby skuteczna w 86% dla osób powyżej 60 roku życia. W badaniu porównano wyniki zaobserwowane u 149 144 osób w wieku powyżej 60 lat po co najmniej jednym tygodniu otrzymania dawki przypominającej z kolejnymi 675 630 osobami, które otrzymały tylko dwie dawki w styczniu lub lutym. Według badania 37 osób, które otrzymały trzecią iniekcję, uzyskało wynik pozytywny Korona wirus, czyli 0,24 na 1000 w porównaniu do 1064 w przypadku osób, które otrzymały tylko dwie dawki, czyli 1,57 na 1000. Przypominamy, że firmy Pfizer i BioNTech w komunikacie prasowym stwierdziły, że wycofanie umożliwiło „utrzymanie, a nawet przekroczenie wysokiego poziomu ochrony przed oryginalny szczep odpowiedzialnego za koronawirusa”. O Covid i przeciwko jego odmianom, „według Dane z pierwszego etapu badania.

Czy powinniśmy się go bać? Według amerykańskiego badania opublikowanego we wtorek, 28 września, pierwsze badania u osób, które otrzymały trzecią dawkę, były jak dotąd nieco pozytywne. „Dawki przypominające są obecnie dobrze tolerowane” – powiedziało Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC). Jeśli zostaną wykryte jakiekolwiek skutki uboczne, pozostają one bardzo podobne do tych obserwowanych podczas drugiego wstrzyknięcia.

READ  Połowie dotkniętych chorobą kobiet można przepisać nowe „poważne” leczenie

W rzeczywistości z 20 000 zaobserwowanych osób 79% zgłosiło zlokalizowany ból, zwłaszcza w miejscu użądlenia, a 74% potwierdziło reakcję „ustrojową”, np. zmęczenie. „Częstotliwość i rodzaj działań niepożądanych były podobne do tych obserwowanych po drugiej dawce szczepionki i były w większości łagodne lub umiarkowane i krótkotrwałe” – zauważyła dyrektor CDC Rochelle Wallinsky na konferencji prasowej.