Wszystko zaczęło się 25 października 2017 roku. Sophie Walker, 16-letnia Brytyjka, dowiedziała się, że Cierpi na raka nerki. Od kilku tygodni skarżyła się na skurcze żołądka. Wtedy lekarze odkryli A Guz WilmsaJest to najczęstszy rodzaj raka nerki u dzieci.
Jakiś czas po ogłoszeniu diagnozy, Megan, jej siostra bliźniaczka, zaczęła doświadczać tych samych objawów. Ma bóle brzucha i pleców, jest stale blada i stale traci na wadze: „Ludzie zawsze zauważają, jak chory wyglądasz, Jest bledsza od swojej siostry„Rebecca, matka nastolatków, zeznaje razem z naszymi koleżankami z klasy Niezależny.
Ma takie same objawy jak jej siostra bliźniaczka, ale nie ma raka
Mimo tych objawów Megan nie choruje. „Jednak zdała każdy możliwy test, jaki można sobie wyobrazić Nie ma w tym nic złego. To naprawdę dziwne„, Matka wyjaśnia.
W grudniu 2022 roku Megan ponownie zgłasza się na ochotnika na rezonans magnetyczny. „Nic się nie pokazało, wszystko jest w porządku”. Rebecca Walker donosi. Lekarze mówią, że tak może być „bliźniacza historia” Jednak pomimo swoich poszukiwań matka bliźniaków nie znalazła żadnych opracowań na ten temat.
przez sześć lat, Sophie, nadal walczysz z rakiem. Po 27 tygodniach chemioterapii doszło do nawrotu choroby w styczniu 2020 r. W grudniu 2021 r. ponownie doszło do nawrotu, by ponownie powrócić w grudniu 2022 r. Sugeruje się operację w Nowym Jorku, ale ta ostatnia operacja jest bardzo kosztowna. Więc jego rodzina nazwała kota dalej GoFundMe Mając nadzieję na znalezienie funduszy na przeprawę przez Atlantyk i nadzieję na lekarstwo.
„Miłośnik muzyki. Miłośnik mediów społecznościowych. Specjalista sieciowy. Analityk. Organizator. Pionier w podróżach.”
More Stories
Słynny obraz centralnej czarnej dziury w Drodze Mlecznej, Sgr A*, będzie błędny!
Lekarze apelują o systematyczne badania przyszłych matek
SpaceX planuje zrobić znacznie lepiej ze Starship 6 i zapowiada się niesamowicie!