Dania jest pierwszym krajem w Unii Europejskiej, który dopuścił tabletki Merck Covid

Francja odrzuciła go, ponieważ uznano go za niewystarczająco skuteczny, molnopirawir, Leczenie przeciw Covidowi z amerykańskiego laboratorium Merck, w Danii dla pacjentów z grup ryzyka z objawami w czwartek, 16 grudnia. Kraj stał się pierwszym członkiem Unii Europejskiej, który dopuścił ten zabieg i był sprzedawany pod nazwą Lagevrio.

„Zalecamy terapię tabletkami, ponieważ uważamy, że zalety przewyższają wady u pacjentów zagrożonych ciężkimi chorobami wywołanymi przez Covid-19”.ja Komunikacja. „Jesteśmy w pełni świadomi, że jest to nowy i niezatwierdzony zabieg i nie mamy jeszcze dużej wiedzy na jego temat.”, uznano KST, co zapewnia ścisłe monitorowanie efektów leczenia.

Wybuch choroby w Danii

Ogłoszenie pojawia się, gdy Dania pracuje nad wszystkimi cylindrami w obliczu rekordowej fali przypadków Covid-19 i wybuchu nowego wariantu Omicron, który ma dominować w Kopenhadze w tym tygodniu.

Dzienna liczba nowych przypadków osiągnęła w środę 8770, co jest najwyższą liczbą kiedykolwiek zgłoszoną dla populacji 5,8 miliona. „Mamy nadzieję, że leczenie przyczyni się do zmniejszenia liczby hospitalizacji pacjentów zagrożonych poważną chorobą”m. dodanoⁱ Centrum handlowe Harboy. W Danii 508 osób przebywa obecnie w szpitalu, z czego 66 jest na oddziale intensywnej terapii.

Lek ten, sprzedawany w postaci tabletek, został zatwierdzony w połowie listopada przez europejski organ regulacyjny do stosowania w sytuacjach awaryjnych, przed otrzymaniem oficjalnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Lagevrio sprawuje mandat od listopada w Wielkiej Brytanii i jest w trakcie wykonywania mandatu w USA, ale jego niższe niż oczekiwano wyniki powodują, że kraje muszą czekać.

Pełne wyniki badania klinicznego zgłoszone przez Merck/MSD 26 listopada wykazują znacznie niższą skuteczność niż ogłoszona z dużym szumem na początku października na podstawie wstępnych danych. Zgodnie z tymi obszernymi ustaleniami, lek zmniejszył o 30% – a nie o połowę – wskaźnik hospitalizacji i zgonów u pacjentów z grupy ryzyka, którzy zażyli go wkrótce po zakażeniu.

Norwegia podpisała w środę dwustronną umowę z firmą Merck, aby zapewnić szybką dostawę leczenia, ale wciąż czeka na zatwierdzenie przez Europejską Agencję Leków.