Zdrowie: Pudełka ze środkami uspokajającymi zostały wycofane z powodu poważnego błędu w ulotce

Niektóre puszki alprazolamu zostały wycofane. We wtorek, 19 października, Narodowa Agencja Bezpieczeństwa Leków ogłosiła w komunikacie prasowym, że laboratorium KRKA France wycofało część środków z tego leczenia lękowego.

Ryzyko śpiączki w przypadku przedawkowania

„Podkreślenie błędu w punkcie 3 ulotki o poziomie maksymalnej zalecanej dawki w leczeniu lęku” jest powodem tego wycofania, szczegóły w komunikacie prasowym, powtórzone przez francjainfo. Wspomina się, że lekarz pacjenta może zwiększyć dzienną dawkę do 4 gramów dziennie, podczas gdy w rzeczywistości nie jest to więcej niż 4 miligramy. Jednak konsekwencje przedawkowania tego leku mogą doprowadzić do śpiączki, ostrzega ANSM.

Wspomina się, że lekarz pacjenta może zwiększyć dzienną dawkę do 4 gramów dziennie, podczas gdy w rzeczywistości nie przekracza ona 4 miligramów. Poszedł, W przypadku przekroczenia zalecanej dawki, konsekwencje mogą sięgać śpiączki, przypomina nam ANSM.

Wszystkie „partie Alprazolamu HCS 0,25 mg i 0,5 mg, (w) tabletkach, które są obecnie na rynku” zostały przypomniane przez laboratorium KRKA. Farmaceuci są również odpowiedzialni za dzwonienie do pacjentów, których mogą mieć „wszelkimi środkami do swojej dyspozycji”. Dla tych, którzy posiadają jeden z tych funduszy, dokonana zostanie „wymiana z funduszem innej równoważnej, wybranej przez siebie, ogólnej dyscypliny”.