Gdzie szukać lekarstw na chorobę?

Przytłoczony czasem przepełnionym wyścigiem o szczepionki, poszukiwania metod leczenia przeciwko Covid-19 trwają nadal. Testowanych jest kilka cząsteczek. W odpowiedzi na pytanie w tej sprawie w środę 25 sierpnia we France 2 Przewodniczący Rady Naukowej oszacował, że pierwsze leki powinny być „Bądź gotowy na koniec roku”. ten który „To zmieni zasady gry”., Jean-Francois Delfraissy podkreślił, że gdy pojawią się objawy, możemy badać osobę, a następnie leczyć ją, aby „Zmniejsz transmisję i przechodzenie w niebezpieczne formy”Opracowany przez immunologa.

Kanał Franceinfo ocenia i prezentuje różne badane metody terapeutyczne, nawet jeśli do dziś szczepienia są nadal jedyną skuteczną bronią w walce z epidemią.

Molnupirawir: tabletka przeciwwirusowa

Jest to jedna z niewielu obiecujących terapii przeciwwirusowych. drOpracowany przez amerykańskiego giganta farmaceutycznego Merck i Firma biotechnologiczna Ridgeback Biotherapeutics, NSNSolnupirawir jest Doustny środek przeciwwirusowy. Ma na celu zmniejszenie miana wirusa poprzez zatrzymanie reprodukcji wirusa w organizmie. Po raz pierwszy został opracowany przeciwko grypie i zmodyfikowany tak, że można go było przerobić na tabletki. Należy to przyjmować dwa razy dziennie przez pięć dni.

Jak wynika z marcowego komunikatu prasowego firmy biotechnologicznej, leczenie było dobrze tolerowane przez kilkaset osób, które otrzymały je w pierwszym badaniu klinicznym. Analizy dziesiątek osób, które wzięły udział w badaniu wykazały, że wirus nie był już wykrywalny po pięciu dniach dla wszystkich leczonych molnopirawirem. Natomiast wirus był nadal wykrywalny u 26% grupy placebo, a więc osób, które nie otrzymały leku. Jesienią spodziewane są wyniki dalszych badań z udziałem 1450 dorosłych.

Tocilizumab: działanie przeciwzapalne dożylnie

Badano inną metodę: zmniejszenie ryzyka zgonu pacjentów hospitalizowanych z powodu Covid-19 dzięki lekom przeciwzapalnym. Wśród badanych leków znalazł się tocilizumab, przeciwciało monoklonalne powszechnie stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Jest sprzedawany pod nazwą Actemra lub RoActemra, w zależności od krajów, w których jest sprzedawany.

Lek ten, podawany dożylnie, działa poprzez blokowanie receptora białkowego, interleukiny-6, która odgrywa rolę w procesie nadaktywnej odpowiedzi immunologicznej czasami wywołanej przez koronawirusa i która powoduje nadmierne zapalenie odpowiedzialne za najpoważniejsze przypadki Covid-19.

Badanie opublikowane w ten Lancet (po angielsku) W maju wyniki są bardzo zachęcające. Przeprowadzone w ramach badania klinicznego Large Cure badanie ponad 4000 hospitalizowanych pacjentów wykazało zmniejszone ryzyko zgonu i potrzebę sztucznego oddychania. Kolejne badanie połączyło wyniki 27 badań klinicznych w 28 krajach i zostało opublikowane w lipcu w Magazyn naukowy gamma (po angielsku)Te nadzieje potwierdziły się.

To badanie – pierwsze tego rodzaju obejmujące tak wiele osób – zostało przeprowadzone na 10 930 pacjentach. Spośród nich 6449 osób otrzymało leczenie (sarilumab lub tocilizumab), a 4481 osób otrzymało opiekę standardową lub placebo. Ryzyko zgonu po 28 dniach w grupie leczonej wyniosło 22% w porównaniu z 25% w drugiej grupie. Izolując osoby, które jednocześnie otrzymywały tylko leczenie i kortykosteroidy, ryzyko zgonu spadło do 21%.

Wyniki te skłoniły Światową Organizację Zdrowia (WHO) do zalecenia stosowania tocilizumab i du sarilumab, W połączeniu z kortykosteroidami u pacjentów z ciężkimi przypadkami COVID-19. Od 26 sierpnia te dwa zabiegi sąn cykl oceny Europejska Agencja Leków (EMA), z widokiem Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

Ronapreve, wstrzyknięcie przeciwciała monoklonalnego

EMA musi również podjąć decyzję w sprawie Ronapreve. Chociaż nadal jest oceniane na poziomie europejskim, to leczenie, znane jako przeciwciało monoklonalne, zostało zarejestrowane we Francji na początku sierpnia przez High Authority for Health (HAS). HAS udzielił tymczasowego zezwolenia na okres pięciu miesięcy, opierając się na opinii naukowej Narodowej Agencji Bezpieczeństwa Leków (ANSM), która ocenia korzyści i zagrożenia związane z lekami.

Właśnie Pacjenci z obniżoną odpornością, którzy nie są chronieni pomimo pełnego szczepienia Zabieg ten może być stosowany jako środek zapobiegawczy, to znaczy przed zanieczyszczeniem, ale także w Po wystawie Oznacza to, że w przypadku kontaktu z osobą zarażoną HAS określa w swoim komunikacie prasowym. Można go podawać w celach profilaktycznych „Co cztery tygodnie, o ile istnieje ryzyko narażenia na wirusa”, ale tylko w przypadku pacjentów, u których pomimo szczepień w ogóle nie pojawiły się przeciwciała, dodaje HAS. We Francji 130 000 pacjentów z obniżoną odpornością może być zainteresowanych tym leczeniem, zgodnie z ustaleniami władz.

To leczenie nazywa się Casirivimab lub imdevimabZostał opracowany przez amerykańską firmę biotechnologiczną Regeneron we współpracy z Roche Lab. Polega na wstrzyknięciu dwóch przeciwciał monoklonalnych wytworzonych w laboratorium i skierowanych przeciwko białku wypustkowemu wirusa SARS-CoV-2, białku, które umożliwia wirusowi odpowiedzialnemu za COVID-19 przyleganie do organizmu. Te przeciwciała działają na chorobę poprzez Zapobieganie przedostawaniu się wirusa do komórek, a tym samym zwalczanie jego rozmnażania.

AZD7442, środek przeciwwirusowy opracowany przez AstraZeneca

Szwedzko-brytyjska grupa farmaceutyczna AstraZeneca Zapowiedziany 20 sierpnia (po angielskuZachęcające wyniki trzeciej fazy leczenia przeciwko Covid-19. Godny AZD7442, terapia przeciwciałami Znacząco zmniejsza ryzyko rozwoju objawowej postaci choroby u pacjentów wrażliwych.

Według wyników uzyskanych podczas testów przeprowadzonych w Hiszpanii, Francji, Belgii, Wielkiej Brytanii i Stanach Zjednoczonych 5197 uczestników, leczenie zredukowane 77% ryzyko przypadkowego rozwoju choroby. AstraZeneca ustala nawet, że wśród osób uczestniczących w procesie nie było poważnych przypadków Covid-19 ani śmierci. Laboratorium wskazało, że złoży akta władzom ds. zdrowia w celu uzyskania zastosowania awaryjnego lub walidacji w warunkach leczenia.

XAV-19, przeciwciało poliklonalne opracowane we Francji

Po stronie francuskiej kolejnym obiecującym postępem wydaje się być: XAV-19, przeciwciało poliklonalne opracowane przez firmę biotechnologiczną z Nantes Xenothera, które jest obecnie w fazie 3. Opracowane dla pacjentów z łagodnym Covid, leczenie ma na celu uniknięcie zaostrzenia choroby i szczególne przeniesienie na intensywną terapię. Pierwsze wyniki są zachęcające „Jeśli wszystko pójdzie dobrze, można to zezwolić i wykorzystać już tej jesieni”Odell potwierdza Duvox Prezes firmy , Globalizm.

Biotech ogłosił w majowym oświadczeniu, że podpisał z rządem francuskim umowę przedsprzedażową. Kontrakt obejmuje 30 000 dawek kandydata na lek. Umowa ta umożliwiła Xenothera rozpoczęcie produkcji przemysłowej w oczekiwaniu na wyniki francuskiego badania klinicznego Polycor, którego wyniki ogłoszono latem tego roku.